SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
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EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Pustulöse Psoriasis Behandlung
GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen. Erfahren Sie mehr!
Neue Daten: Bedeutsames Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil bei Lungenkrebs Patient*innen
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Boehringer Ingelheim bringt Impfstoff gegen das Blauzungenvirus Serotyp 3 auf den Markt
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Langzeitanwendung bei SSc-ILD
SENSCIS-ON®: Neue Analyse bestätigt Sicherheit und Wirksamkeit des untersuchten Wirkstoffs in der Langzeitanwendung bei Patienten mit SSc-ILD.
Neue Daten von Boehringer Ingelheim: Verbesserung der Leberfibrose
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Biopharma Auftragsherstellung
Erfahren Sie mehr über Boehringer Ingelheim BioXcellence, eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsherstellung.
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Therapie für SSc-ILD
Europäische Kommission genehmigt erstmals Therapie bei systemischer Sklerose mit assoziierten interstitiellen Lungenerkrankung. Erfahren Sie mehr!
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Oraler Gerinnungshemmer für Kindern
Orales Antikoagulanz jetzt auch zur Behandlung venöser thromboembolischer Ereignisse und zur Prävention wiederauftretender VTE bei Kindern zugelassen.
Boehringer Ingelheim verzeichnet starkes Wachstum und Ausweitung in wichtigen Therapiebereichen
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Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021. Lesen Sie weiter!
Erstes Halbjahr 2024: Boehringer Ingelheim entwickelt seine Pipeline zügig weiter und erreicht wichtige Meilensteine
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Idiopathische Lungenfibrose Phase-II-Daten
Phase-II-Daten zeigen, dass Entwicklungssubstanz von Boehringer Ingelheim die Abnahme der Lungenfunktion bei Menschen mit IPF verlangsamen kann.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
Mit Vielfalt zum gemeinsamen Erfolg
Boehringer Ingelheim ist bunt – mit Vielfalt zum gemeinsamen Erfolg
Boehringer Ingelheim meldet kraeftiges Wachstum
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Mit Daten komplexe Erkrankungen bekämpfen
Wie liefert Big Data unserem Unternehmen bahnbrechende Erkenntnisse? Lesen Sie über mögliche Anwendungsfälle und die Förderungen eines datengetriebenen Mindsets
Geschäftsentwicklung bei BI
Positive Geschäftsentwicklung gibt Boehringer Ingelheim Rückenwind für Investitionen in Forschung und Entwicklung. Erfahren Sie mehr!