Aurobac – Gemeinsam gegen Superkeime
Boehringer Ingelheim und Aurobac haben sich zusammengeschlossen, um gemeinsam gegen medikamentenresistente Infektionskrankheiten vorzugehen.
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Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
IPF-Studie: Primärer Endpunkt erreicht
IPF-Studie: Primärer Endpunkt erreicht
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
Pustulöse Psoriasis Behandlung
GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen. Erfahren Sie mehr!
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Positiver Nutzen für Menschen mit CKD | Presse
Die klinische Phase-III-Studie zeigte einen signifikanten Nutzen für Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)
Übernahme von NBE Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
Powered by our People
Global Head of Diversity & Inclusion diskutiert mit Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.
Therapie für SSc-ILD
Europäische Kommission genehmigt erstmals Therapie bei systemischer Sklerose mit assoziierten interstitiellen Lungenerkrankung. Erfahren Sie mehr!
Pustulöse Psoriasis klinische Studie
Eine veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, daß ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der Psutulöse Psoriasis-Schübe signifikant reduzieren kann.
CHMP-Empfehlung chronische Niereninsuffizienz
CHMP-Empfehlung chronische Niereninsuffizienz
Start für CARE Konsortium
CARE, ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet. Lesen Sie weiter!
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC). Lesen Sie weiter!
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Diabetes Typ 2 Behandlung | Interview
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Phase-III-Studie EMPA-KIDNEY
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet. Lesen Sie weiter!
Studie | Herzinsuffizienz Therapie
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Herzinsuffizienz Behandlung Empfehlung | Boehringer Ingelheim DE
CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Neue Daten von Boehringer Ingelheim: Verbesserung der Leberfibrose
Neue Daten von Boehringer Ingelheim: Verbesserung der Leberfibrose
Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse
Survodutid Phase-II-Studie zeigt wegweisende Ergebnisse bei 83 % der behandelten Erwachsenen mit MASH-Lebererkrankungen