Boehringer Ingelheim va débuter la phase I du développement d’un nouveau traitement potentiel contre l’atrophie géographique, l’une des principales causes de cécité dans le monde
Ingelheim, Allemagne, et Bâle, Suisse, 2 octobre 2023 – Boehringer Ingelheim et CDR-Life annoncent le début de l’essai clinique de phase I (Study Record | ClinicalTrials.gov) d’un traitement basé sur des fragments d’anticorps développé pour préserver la vision des personnes souffrant d’atrophie géographique (AG).
L’AG est une maladie chronique de la rétine, progressive et irréversible, qui se développe chez des personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche, à un stade avancé et qui entraîne une atteinte de la vision. Plus de 5 millions de personnes dans le monde souffrent d’AG, parmi lesquelles plus de 40 % sont reconnues aveugles légalement. L’AG s’aggrave avec l’âge, touchant 1 personne sur 29 au-delà de 75 ans et 1 personne sur 4 au-delà de 90 ans. On s’attend donc à une augmentation des taux d’incidence dans des populations vieillissantes.
Le candidat médicament, développé avec une technologie sous licence de CDR-Life, est un fragment d’anticorps hautement spécifique de taille réduite, permettant une pénétration optimisée au travers de toutes les couches de la rétine jusqu’au site cible le plus critique à l’origine de la physiopathologie de l’AG. Grâce à ses propriétés moléculaires, le candidat médicament peut potentiellement atteindre une efficacité sans précédent.
« Nous sommes très heureux de débuter l’évaluation clinique d’une molécule, issu de notre collaboration avec CDR-Life », a indiqué Clive R. Wood, vice-président senior et responsable mondial de la Recherche et Développement chez Boehringer Ingelheim. « Cela nous rapproche un peu plus de la réalisation de notre vision consistant à développer des traitements précis pour stopper la perte de vision, en protégeant et en préservant la vue et la qualité de vie des personnes. »
« Nous sommes ravis de voir le passage de cette molécule à la clinique », a indiqué Christian Leisner, président-directeur général de CDR-Life. « Nous sommes impatients de la voir devenir potentiellement un traitement capable de changer la vie des personnes souffrant d’AG. »
Au cours de la dernière décennie, nous avons construit un portefeuille de produits solide et diversifié pour traiter les maladies de la rétine, qui se concentre sur trois domaines prioritaires : la préservation de la fonction vasculaire, le ciblage de l’inflammation et la neuroprotection. Les principaux domaines de maladies sont la DMLA (DMLA intermédiaire à néovasculaire et AG), les maladies rétiniennes liées au diabète (rétinopathie diabétique avec ses complications, notamment l’œdème et l’ischémie) et les maladies rétiniennes d’origine génétique, avec un accent sur la maladie de Stargardt.
La stratégie du domaine R&D « maladie de la rétine » de Boehringer Ingelheim comprend le développement de nouvelles plateformes d’administration de médicaments pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes souffrant de maladies rétiniennes. L’innovation numérique pour une détection et une intervention précoce, l’évolution vers des protocoles de médecine de précision et la surveillance des traitements à distance sont des éléments clés supplémentaires.
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À propos de Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim développe des thérapies innovantes pour améliorer la qualité́ de vie des hommes et des animaux, aujourd'hui et pour les générations à venir. Entreprise biopharmaceutique axée sur la recherche, nous créons de la valeur par l’innovation dans des domaines où il existe des besoins médicaux importants encore non satisfaits. Entreprise familiale depuis sa création en 1885, Boehringer Ingelheim s’appuie sur une vision de long terme. Plus de 52 000 collaborateurs travaillent dans plus de 130 pays, dans trois activités : santé humaine, santé animale et fabrication biopharmaceutique pour le compte de tiers. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.boehringer-ingelheim.fr.
À propos de CDR-Life
CDR-Life développe des anticorps thérapeutiques hautement spécifiques pour cibler les protéines intracellulaires présentées à la surface du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH). Notre plateforme polyvalente d’anticorps ciblant le CMH accroît l’accès à une vaste gamme d’antigènes qui n’étaient pas adressables auparavant afin de développer un portefeuille de traitements innovants dans leur catégorie pour un large éventail de tumeurs solides. Avec une équipe d’experts reconnus en développement de médicaments et soutenus par des investisseurs transatlantiques de premier plan, nous travaillons pour rediriger et activer le système immunitaire du patient afin d’éliminer ses tumeurs.
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